重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種影響神經肌肉連接的自身免疫性疾病。其發病機制主要涉及免疫系統中的抗體與神經肌肉連接處的受體結合，導致神經肌肉傳遞受損。發病機制主要是由于體內產生了抗乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AChR)抗體。
 

　　AChR受體是位于神經肌肉連接處的蛋白質，它接受神經末梢釋放的乙酰膽堿信號，使肌肉收縮。在正常情況下，神經沖動到達肌肉時，乙酰膽堿釋放并與AChR結合，引發肌肉的收縮反應。然而，如果患者體內產生了抗AChR抗體，這些抗體會與AChR結合，并阻斷乙酰膽堿與其結合，從而干擾神經肌肉傳遞，導致肌肉無法正常收縮。
 

　　重癥肌無力抗體通過自身免疫系統產生的。正常情況下，人體的免疫系統會識別并清除身體內的外源性有害物質，同時還會對自身組織產生的抗原進行一定的自我調節。然而，在某些情況下，免疫系統會出現異常，產生自身免疫反應，即攻擊自身組織或分子。對于重癥肌無力來說，免疫系統錯誤地將AChR受體視為外界入侵物，從而產生抗體攻擊。
 

　　重癥肌無力抗體的產生機制可能與多個因素有關。研究表明，遺傳因素在重癥肌無力患者中起著一定的影響。特定的基因變異可能與免疫系統的異常反應相關聯，進而導致抗AChR抗體的生成。此外，環境因素(如感染、藥物)也可能對免疫系統的健康產生一定的影響，從而促進抗AChR抗體的產生。
 

　　除了抗AChR抗體外，重癥肌無力患者還可以產生其他種類的抗體，如抗肌鋼蛋白抗體和抗酪氨酸激酶抗體。這些抗體同時也會干擾神經肌肉連接，并對肌肉功能產生影響。